五甲基环己二烯（5甲基13环己二烯化学结构）

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-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。

精）环烯命名似环烷，双键位次最低，而环己烯仅一个双键无需区分，即六碳成环一个双键，故命名为环己烯。

-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。

一般，S-顺式没有相应的S-反式稳定，其消光系数小于10，000，能与亲双烯试剂进行狄尔斯-阿德耳反应。含羰基的化合物也有这种构象异构体。例如，S-顺-1，3-丁二烯及S-顺-1-乙酰基-2-甲基环己烯。

烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。

1、首先使得双键位次最小，然后使得较小基团有较小编号。

2、命名三步骤，牢记：选主链或母体：就是定官能团。图中官能团是共轭二烯；定编号：共轭二烯，从双键开始编号，所以，一定是3二烯。要考虑的是哪个双键是1的问题。

3、以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

4、你好，第一个氯离去后形成的碳正离子和双键共轭，比较稳定，所以氯比较容易离去，第二个氯与双键共轭，极难离去，第三个和普通卤代烃相似。

1、环己二烯结构式：环己二烯，化学式为C6H8，有两种异构体：1，3-环己二烯（1，2-二氢苯），CAS：592-57-4 1，4-环己二烯（1，4-二氢苯），CAS：628-41-1 不溶于水，溶于醇、醚。

2、就是 5-甲基-1，3-环己二烯。因为要使得取代基位次小。不是6-甲基-……我觉得，之所以会编号错误，是受了开链烷烃中，靠近侧链编号的影响。

3、mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。（5）F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。

4、伯奇还原：碱金属在液氨和醇的混合液中，与芳香化合物反应，苯环被还原为1，4-环己二烯类化合物，这种反应被称为伯奇还原。7均相催化氢化：一些可溶于有机溶剂中的催化剂称为均相催化剂。

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

就是 5-甲基-1，3-环己二烯。因为要使得取代基位次小。不是6-甲基-……我觉得，之所以会编号错误，是受了开链烷烃中，靠近侧链编号的影响。

-二甲基-4-异丙基-庚烷。（2）2，7，7-三甲基双环[1]庚烷。（3）（Z）-3-甲基-2-氯-2-戊烯。（4）对硝基苯甲酸。（5）2，4-二甲基丁醇。（6）2-甲基-2-甲氧基-丙烷。

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