苯环和甲基氯反应（苯环和甲基氯反应机理）

本文目录：

• 1、苯环的甲基如何连上氯
• 2、一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下反应生成什么?谢谢
• 3、在AlCl3作用下。苯和2-甲基-1-氯丙烷反应方程式
• 4、氯甲基化反应只能在苯环上吗?脂肪醇能不能氯甲基化反应?
• 5、苯环上面的氯甲基化反应的反应条件?

苯环的甲基如何连上氯

1、氯代反应，自由基氯代反应。氯代反应：使用氯气、氯化氢或氯化剂在苯环上进行取代反应，生成氯苯。自由基氯代反应：使用自由基引发剂氧化苯甲酰和氯化剂氯气在苯环上进行自由基取代反应，生成氯苯。

2、氯不能连在烃基上， 因为-OCl不可以在苯环上构成取代基。

3、甲基苯乙酮中，含有羰基，会使苯环钝化，可以采用三氯化铝或者三氯化铁作为催化剂，通入氯气，适当提高氯化温度，就可以使苯环氯化。

4、邻二甲苯苯环上甲基所连位置是1，2号位，则苯环上连接一个氯原子有两种连法。可接3号位或4号位。若接在3号位，苯环已不对称，另一个氯原子可接4，5，6号位。若接在4号位 ，为了不重复，另一个氯原子可接5号位。

一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下反应生成什么?谢谢

1、用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。

2、苯环和CH3CH2CH2COCl在无水AlCl3作用下，发生的是典型的傅克反应，由于有丁酰基的吸电子作用，这个反应的选择性非常高。

3、酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。

在AlCl3作用下。苯和2-甲基-1-氯丙烷反应方程式

1、在AlCl3作用下。苯和2-甲基-1-氯丙烷反应方程式 我来答 首页 用户 认证用户 视频作者 知道团队 帮帮团 认证团队 合伙人 企业 媒体 政府 其他组织 商城 法律 手机答题 我的 在AlCl3作用下。

2、甲苯和氯丙烷在无水氯化铝加热下发生烷基化反应。

3、在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。

4、在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基（烯烃）取代生成烷基苯，这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。

氯甲基化反应只能在苯环上吗?脂肪醇能不能氯甲基化反应?

芳烃在HCHO、浓HCl和ZnCl2等作用下，在芳环上导入-CH2Cl基团的反应。

氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。

布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化，或氯甲基化）是无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应。[1][2]该反应在化学工业和有机合成中有很重要的应用。

详见这个网站 有提到氯化锌的问题，我认为是这样的 氯化锌在这个反应中的作用，是结合氯离子生成[ZnCl4]2-或[ZnCl3]-配位离子，使得氢离子解离出来，增大酸性。所以只要酸性够强是可以反应的。

苯环上面的氯甲基化反应的反应条件?

1、布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化，或氯甲基化）是无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应。[1][2]该反应在化学工业和有机合成中有很重要的应用。

2、该反应是分两个步骤，首先是在氯化锌，60度的条件下生成苄醇，然后氯化氢作用下将羟基取代生成最终得苄氯。该反应的收率可达79%，广泛应用于有机合成反应中。

3、苯与氯气发生取代反应的条件：三氯化铁作为催化剂。反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合。反应方程式为：苯与氯气发生加成反应的条件：紫外光照射下。

4、光照和加热是自由基反应的条件，基本自由基取代反应发生在甲基上；用催化剂（通常用三氯化铝、三氯化铁等或者直接用铁粉）是亲电取代反应的条件，亲电反应发生在苯环上。

5、硫酸二甲酯，（CH3）2SO4。硫酸二甲酯很便宜，因此是工业上用的最多的甲基化试剂。缺点是毒性比较强。碘甲烷，CH3I。碘甲烷在实验室中比较常用，由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。