红外甲基（红外甲基裂分）

红外光谱中甲基和亚甲基的区别

1、红外光谱中甲基和亚甲基的区别主要体现在光谱图中的吸收峰位置不同。甲基通常会在红外光谱图中出现一个吸收峰，其位置通常在2800到3000wavenumber之间。而亚甲基则会出现两个吸收峰，一个位于1200到1400wavenumber之间，另一个位于2500到2700wavenumber之间。

2、甲基亚甲基（CH3）是一个由碳和氢组成的基团，在红外光谱和核磁共振（NMR）谱图中都可以呈现出其信号。不同的是，红外光谱和NMR所研究的物理现象和信息不同，它们在研究甲基亚甲基时反映的信息也不同。

3、红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的，就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰，亚甲基也有吸收峰，但它们并不是一种只有个峰，甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰），2870（强峰～中强峰），1465（中强峰），1380左右。亚甲基主要有三个吸收峰2925（强），2850（强），1465。

红外光谱图不对称甲基为什么有两个

因为距离中心碳原子的位置不同。2960cm、2870cm的谱带是两个甲基。红外光谱法（Infrared Spectrometry，IR）是利用物质分子对红外辐射的吸收，并由其振动或转动运动引起偶极矩的精变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，得到由分子振动能级和转动能级变化产生的振动-转动光谱，又称为红外光谱。

红外光谱中甲基和亚甲基的区别主要体现在光谱图中的吸收峰位置不同。甲基通常会在红外光谱图中出现一个吸收峰，其位置通常在2800到3000wavenumber之间。而亚甲基则会出现两个吸收峰，一个位于1200到1400wavenumber之间，另一个位于2500到2700wavenumber之间。

红外是测分子间振动能级吸收光谱 甲基是很大的，快比上一个溴原子了。他连在硝基旁边的时候会阻碍硝基的伸缩和弯曲振动，也就导致波数会发生相应的改变。

我认为，红外光谱中，苯甲酸上的O=C-O羰基C=O的伸缩振动不分对称、不对称，就是伸缩振动ν（C=O）。二个原子一个化学键的对称伸缩振动是红外非活性的；反对称伸缩振动才是红外活性的。一般在我们看到的C=O的伸缩振动峰多指反对称吸收峰。如果你想知道对称振动峰型的吸收波数建议用拉曼光谱。

红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的，就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰，亚甲基也有吸收峰，但它们并不是一种只有个峰，甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰），2870（强峰～中强峰），1465（中强峰），1380左右。亚甲基主要有三个吸收峰2925（强），2850（强），1465。

而对于丙二烯而言，其分子中不存在不对称的基团，因此只会出现一个CH基团的吸收峰，即在约3000 cm^-1处的C-H拉伸振动峰。因此，可以通过观察样品的红外光谱，在3000 cm^-1左右的区域内寻找吸收峰的个数来区分顺式聚丁二烯和丙二烯。

碳碳双键对甲基红外谱图影响?

1、碳碳双键对甲基的红外谱图有以下几个主要影响： 强度：碳碳双键峰通常在1500-1700 cm^-1范围内，是一个强吸收带。由于双键的共振结构性质，它会导致红外谱图中的某些峰增强或减弱。 位置：碳碳双键的位置可以通过其拉伸振动的频率来确定。

2、红外光谱中振动吸收波数与分子中的特征官能团直接相关。特征官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

3、首先，对于不饱和化合物，红外光谱中会出现一些特定的吸收峰，这些峰对应着不饱和键的振动模式。例如，在碳碳双键（C=C）的红外光谱中，会出现一个位于1650-1750 cm^-1的强吸收峰，这是双键的伸缩振动峰。

4、聚苯乙烯的红外光谱图与苯乙烯的谱图的区别在于：苯乙烯中有碳碳双键的存在， 在 1660cm‐1 有特征吸收峰， 而聚苯乙烯由于双键被打开， 在这一峰处没有特征吸收峰。同时， 聚苯乙烯没有 C=C‐H 在910cm‐1附近强烈的变形振动吸收峰。

5、把图贴出来呢，1454可能是甲基或亚甲基的变形，也可能是苯环上的碳碳双键伸缩振动；972是指纹区，比较复杂，我也只是学过基础的红外光谱判断，只能判断出特征峰，如果有其它图，比如MS、核磁这些应该要好判断一点。

6、醛的C=O的特征峰一般在1700-1750cm-1处，酮的C=O的特征峰在1715cm-1左右；但如果醛酮的羰基被苯环或碳碳双键所共轭，会使C=O的吸收峰向低波数段移动。