1、CH3-CH2-CH2-C(CH3)2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2,3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途:常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。
2、-甲基-1-戊醇,2-甲基-2-戊醇;3-甲基-2-戊醇,3-甲基-1-戊醇;2,2-二甲基-1-丙醇。
3、戊醇分子式为C5H12O,根据碳架异构有 三种。主链五个碳的有3种:1-戊醇(能被氧化成 醛)、2-戊醇、3-戊醇(能被氧化但不能生 成醛)。主链四个碳的有4种:2-甲基-1-丁醇(能被 氧化成醛)、,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇(能被氧化成醛),3-甲基-1-丁醇(能被 氧化成醛)。
1、-戊醇,2-戊醇,3-戊醇;2-甲基-1-戊醇,2-甲基-2-戊醇;3-甲基-2-戊醇,3-甲基-1-戊醇;2,2-二甲基-1-丙醇。
2、C5H12O的同分异构体的种数有14种。因为分子式为C5H12O的有机物,可能是醇也可能是醚。因此如果是醇的话,那么戊基-C5H11可能的结构就有8种,也就是戊醇的可能结构有8种,分别为:-CH2CH2CH2CH2CH-CH(CH3)CH2CH2CH-CH(CH2CH3)。
3、戊醇分子式为C5H12O,根据碳架异构有 三种。主链五个碳的有3种:1-戊醇(能被氧化成 醛)、2-戊醇、3-戊醇(能被氧化但不能生 成醛)。主链四个碳的有4种:2-甲基-1-丁醇(能被 氧化成醛)、,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇(能被氧化成醛),3-甲基-1-丁醇(能被 氧化成醛)。
1、如图所示,先加对甲苯磺酰氯,让羟基的氢被取代,构型未变化,但羟基变成易离去的对甲苯磺酰氧基,此时水解,该物质即发生瓦尔登翻转,构型改变。
2、苯为原料合成间硝基苯甲酸:苯硝化生成硝基苯,在无水氯化铝催化下与氯甲烷发生傅克反应,生成间硝基甲苯,氧化即得。
3、是6032-29-7,这有助于识别和追踪该化学品的独特身份。2-戊醇的分子式为C5H12O,这个简洁的化学式揭示了它的基本构成——由5个碳原子、12个氢原子和1个氧原子组成。其分子量为815克/摩尔,这是衡量物质密度和反应活性的重要参数。这个信息对于化学反应的设计、储存和安全处理都至关重要。
4、方法见图,不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOEt)。
1、第一步,将异丙醇氧化成丙酮(酸性重铬酸钾)。第二步,正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步,1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步,格式试剂与丙酮作用,之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
2、由它不可以不能使BR2-CCL4溶液褪色,和其分子式,是烷烃,和br2反应生成物只有4102一种一卤代物,故1653B应该是2,2-二甲基-1溴代烷,故A应为2,2-二甲基丙烷,即新戊烷,而C与高锰酸钾反应生成戊二酸,明显是被氧化,故C应为1,5-二戊醇。
3、戊烷有三种同分异构体:正戊烷,2-丁烷(异戊烷),2,2-二丙烷(新戊烷),正戊烷的一羟基取代有三种,为1,2,3位取代,2-丁烷(异戊烷)也有三种,为1,3,4位取代,而2,2-二丙烷(新戊烷)只有一种,1位取代。就算考虑对映异构也只要加上6种而已。