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1,5-二甲基萘的合成路线有哪些?

1、萘低温下磺化——2-萘磺酸—NaoH—2-萘磺酸钠——加热——2-萘酚钠——H+——完成。

2、有四种氢：甲基上的；8位上的；6位上的；7位上的。

1,5-二甲基萘一氯代物的同分异构体有几种?

1、C5H11Cl有8种同分异构体 具体分子式如下：资料拓展：同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。

2、萘是平面结构，没有立体异构问题。一氯取代有两种，说明高度对称，可以看下分子结构图http：//baike.baidu.com/view/42260.htm，将氢标号，共8个氢，一边4个。以中轴和中间没氢的那条轴对称。

3、C5H12它的同分异构体有三种，分别是：CH3CH2CH2CH2CH3， 一氯代物有3种，有手性C原子的有1种：CH3CH（Cl）CH2CH2CH3 CH3CH（CH3）CH2CH3，它的一氯代物有4种，有手性C原子的有1种：CH3CH（CH3）CH（Cl）CH3 CH3C（CH3）3，它的一氯代物有1种，它没有手性C原子。

1甲基萘的一氯代物怎么数

1、由于萘分子结构中又两条对称轴，所以不同化学环境氢原子只有2种（一种接近中间、一种在左右两边），所以一氯化物2种。二氯化物可以这样判断：先设一个氯取代了中间的一个氢，然后另一个氯可以有7个不同的取代位置（7种），再加氯都取代在左右两边的情况（3种），共10种。

2、一氯取代物的数目等效为等效氢的数目，就知道了一氯取代物的数目。 像甲烷、乙烷、丙烷无 同分异构体 ，结构单一。 丁烷及以上有同分异构体，那么就要画出所有的同分异构体，再数等效氢的数目，确定一氯取代物的数目。

3、因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。

4、号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。

...第二式为什么是2-硝萘,第三式请用数字标一下甲基位置,并讲一下命名...

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长链当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列於取代基前面。

以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。

联苯型化合物的命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上一撇“”，第三个苯环上的号码分别加上两撇“”其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。

高中化学第六题那个No2不是应该在一图看来在3号碳上,但是他为什么叫2...

1、数目最小原则，这就是说，下面的分子是只能叫2-甲基戊烷而不能叫4-甲基戊烷。

2、必须在2号碳上。你的A物质经历变醇，醇经历了铜的催化氧化和高锰酸钾氧化，说明F是醛。若之前A的氯在2号碳上，那么生成的就是汤基。就无法生成羧酸。所以A的氯必须在1号碳上。而B是A的同分异构体。所以B的氯在2号碳上。

3、先写化学方程式2NO2=N2O4。图像前端容易发现Y减少0.2，X增加0.即说明X是NO2，不等于。数学方法：看横纵坐标发现斜率的绝对值即为速率。这显然不等。化学方法：a点仅仅是X，Y浓度相同的点，并未达到平衡状态。

1,5-二甲基萘的一溴取代物有几种?

1、首先，肯定是选A，9种，一般这种题目都是考的思路的，肯定是有6个可以取代的位置，溴和氢等效，4取代和2取代的数量是一样的。下面是我的分析：C12H12，分子的不饱和度为7，并且其中含有苯环，那么最符合的是萘加上C2H4。可能是二甲基萘，也可能是乙基萘。

2、萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。

3、邻二甲苯两种苯环上的一溴代物，3-溴邻二甲苯，4-溴邻二甲苯。（3，6位对称；4，5位对称）间二甲苯三种，2-溴间二甲苯，4-溴间二甲苯，5-溴间二甲苯。（4，6位对称）对二甲苯一种，2-溴对二甲苯。（四个位置是等效的）一共六种。

4、首先需要确定该有机物的主链。然后用1个溴原子去取代这个有机物中任何一个氢原子。但是并不是取代所有的氢都可以算做一种一溴代物，因为这其中有重复的。

5、首先判断 二甲苯有几个不同化学环境的H，取代后就有几种取代物。某个原子的化学环境指的是 周围与它相连的原子的种类和键连方式。比如 邻二甲苯 苯环上有2种不同环境的H（每种H有2个），而2个甲基上的6个H也是一种 这样加起来 邻二甲苯共有3种不同环境的H，一取代物就有3种。

1.5-二甲基萘
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