3-甲基吡啶cas（3甲基吡啶有毒吗）

吡啶是一种怎样的物质?

1、吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

2、化学中的吡啶是一种有机化合物，化学式为C5H5N，属于五元杂环化合物。吡啶是一种无色的液体，在石油炼制、生产杀虫剂、药品合成等行业中有广泛应用。它具有良好的溶解性，可溶于水、乙醇、苯等溶剂，是一种重要的有机试剂。吡啶作为一种重要的化学试剂，在工业和科学研究中有广泛的应用。

3、吡啶是一种有机化合物，其化学式为CHN。它是一种无色或淡黄色的液体，具有强烈的刺激性气味。吡啶是一种重要的化工原料，被广泛应用于农药、医药、染料等领域。吡啶在高温下容易分解，产生有毒的烟雾。

4、吡啶为有臭味的淡黄色有机液体，由煤焦油及石油分馏获得，可做为溶剂及化学试药。吡啶具有难闻的气味。密度0.978 g/cm3，闪点68°F，蒸气比空气重，食入和吸入有毒。燃烧会产生有毒的氮氧化物。

5、吡啶的读音为bǐ dìng，这是一种化学物质，英文名为Pyridine，化学式为C5H5N，CAS号为110-86-1。它的分子量为710克/摩尔。常温下，吡啶呈现出无色液体状态，具有特殊气味，熔点为-46℃，沸点为112℃，密度为0.9819克/立方厘米，它易溶于水和乙醇，且自身也可作为溶剂使用。

6、吡啶是一种具有高度危险性的化学品，其特性需引起高度重视。它具有易燃性，且带有强烈的刺激性。需要注意的是，其蒸气与空气混合可能会形成爆炸性混合物，一旦遇到明火或高温，极易引发剧烈的燃烧和爆炸。

AKP是什么单位?

1、akp是英亩的意思，后面那个不是俄语吧。。

2、碱性磷酸酶（ALP或AKP）是一种磷酸单酯酶，血清中ALP来源于不同的组织（肝、骨、肾、小肠、胎盘等），主要以游离形式存在，极少量与脂蛋白和免疫球蛋白结合。正常情况下，体内ALP是来源于肝（肝ALP）和骨（骨ALP ）各半。

3、AKP又叫碱性磷酸酶或者ALP，是一种磷酸单酯酶，血清中ALP来源于不同的组织（肝、骨、肾、小肠、胎盘等），主要以游离形式存在，极少量与脂蛋白和免疫球蛋白结合。正常情况下，体内ALP是来源于肝（肝ALP）和骨（骨ALP ）各半。

4、碱性磷酸酶英文简称AKP或ALP，是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织，。它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。

5-氯-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺的合成路线有哪些?

其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

最后，该衍生物转化为稳定的二甲酸盐形式，即BBR-2778。另一种合成路线是，先保护乙二胺（VII）为单N-Boc保护基的衍生物（VIII），通过Boc2O处理实现。随后，环氟化合物（VI）与保护的乙二胺（VIII）缩合生成（IX）。去除（IX）中的Boc保护基，通过三氟乙酸处理实现。

利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。

从化学结构看，此化合物有芳香性，应该有荧光；2：化学性质：带有吡啶环，则具有一定的碱性，能发生吡啶环的系列反应（自己查有机化学书）N，N-二取代基乙酰胺，类似于N，N-二甲基乙酰胺（DMAC），但碱性明显强于DMAC，可用作酰化反应等多种反应的催化剂。

共两步：1）Heck反应，卤代烃（3-碘吡啶）与不饱和烃（丙烯酸乙酯）在碱性环境中，经醋酸钯催化，生成反式产物—取代的丙烯酸乙酯；2）丙烯酸乙酯发生氨解反应得到目标产物，条件：氨的乙醇溶液。

6-氯-3-甲基吡啶-2-甲酸的合成路线有哪些?

1、首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

3、活性脂法 活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐，而后再与胺反应得到相应的酰胺，这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合酸酐这一步，但加热可以促使其反应；这一反应也可用于无取代酰胺的合成。

4、熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。【溶解情况】溶于水、乙醇和苯。【用途】用于制偶氮染料、噻嗪染料、恶嗪染料、照相显影剂等，并用作检验硫化氢的试剂。【制备或来源】由N，N-二甲基苯胺用亚硝酸处理成亚硝基-N，N-二甲基苯胺，再经还原而制得。

4-甲氧基-3-甲基-吡啶的合成路线有哪些?

测定方法1 方法提要用甲醇提取鸡肉组织内的二氯二甲吡啶酚，离心后的上清液经中性氧化铝和阴离子交换柱净化。洗脱液经重氮甲烷试剂甲基化，生成的二氯二甲吡淀甲醚（3，5-二氯-4-甲氧基-2，6-二甲基吡啶）用配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定，以 2，4二硝基氯苯为内标进行定量。

雷贝拉唑的使用方法需注意其整片吞服，不可咀嚼或压碎。针对不同病症，其用药剂量和疗程有所不同： 成年人和老年患者：对于活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡，初始剂量为20mg（2片），每日一次，建议晨间服用。大多数患者在4周内可痊愈，但有2%的患者可能需要额外4周。

日本主要用作氰基丙烯酸酯类快干胶的中间体，用于汽车零件；家用电器组装件的粘接，另外还用于维生素B6；合成染料等领域。氰乙酸乙酯与甲氧基乙酰丙酮及氨水环合可制得5-氰基-6-羟基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。经硝化；氯化；催化加氢可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。

3-氨基吡啶-4-醛的合成路线有哪些?

1、首先，从3-溴吡啶出发，利用硫酸铜和浓氨水，在加热条件下反应，即可得到3-氨基吡啶。接着，通过在温和条件下对3-腈基吡啶进行水解，生成烟酰胺。这一过程涉及到霍夫曼（Hofman）降解反应。最后一步，以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶。随后，在氨的存在下进行氰化反应，生成3-腈基吡啶。

2、第一步应该是甲基被氧化成羧基，之后酯化，但环氧乙烷不知到生成什么。。

3、以3-溴吡啶为原料，在硫酸铜存在下，与浓氨水在加热下反应而得；（2）以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。

4、在制药工艺中，阿帕西林钠的合成路线分为多个步骤。首先，从3-乙氧羰基-4-羟基-1，5-萘啶（2）的制备开始。在干燥的反应瓶中，通过加热3-氨基吡啶和乙氧甲叉丙二酸二乙酯的混合物，去除乙醇，然后过滤并用石油醚洗涤，得到（2）的45克产物，收率为82%。