4-溴-2-甲基苯胺（4溴2,6二甲基苯胺）

本文目录：

• 1、22种有毒芳香胺
• 2、由甲苯合成3-溴甲苯的反应过程
• 3、有机化学命名!!!急求
• 4、如何由间二甲苯制备352甲基溴苯?
• 5、马上要出口的面料经偶氮AZO测试却没有通过,怎么办??急!!
• 6、甲苯合成3-溴甲苯

22种有毒芳香胺

具有特殊的气味，其毒性很大，可通过吸入、食入或透过皮肤吸收而导致中毒。国际癌症研究机构（IARC） 和欧盟的REACH 已将超过 22 种芳香胺列为已知的致癌物。

/2006附录XVII禁止在纺织品和皮革中使用22种致癌的芳香胺。在纺织工业使用的其它染料中，有一些会对人体健康产生负面影响。超过20种分散染料可致敏，另外9种染料可致癌。

因此，总计有22种芳胺。禁用染料可分解成MAK（Ⅲ）A1及A2组中芳胺类的偶氮染料偶氮染料本身不会对人体产生有害的影响，但含有致癌芳香胺的偶氮染料的织物与人体长期接触，染料会被皮肤所吸收，并在人体内扩散。

据了解，在国家禁止使用的23种可致癌芳香胺中以2-萘胺和联苯胺的致癌毒性最强。例如，联苯胺可以导致膀胱癌、输尿管癌和肾盂癌，并且潜伏期可以长达20年。

诱发癌症，偶氮染料又称可分解芳香胺染料，是由23种可致癌芳香胺作为中间体合成的染料。当前世界上此类染料大约有360多种。

其中的23种可致癌芳香胺作为中间体合成染料，也称为禁用偶氮染料。这些芳香胺进入人体后会被分解，甚至发生还原反应，生成可有害物质。

由甲苯合成3-溴甲苯的反应过程

1、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。

2、甲苯与溴的反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。

3、通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。

4、高中化学反应方程式是生成三溴甲苯，大学之后，就是三种物质共存，因为没有绝对的完全反应，一溴甲苯可以继续反应生成二溴甲苯，二溴甲苯完全反应生成最终产物三溴甲苯。

5、氯苯的溴化在四个位置的几率都差不多，而且又难分离。先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。

6、甲苯与三溴苯相比少了一个碳原子，并且生成三溴苯需要苯环上有强的邻对位活化基团（常见的有羟基和氨基）。

有机化学命名!!!急求

有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

有机官能团命名顺序如下：有机物命名官能团顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2。

IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

如何由间二甲苯制备352甲基溴苯?

【制备或来源】 工业上由焦煤气（煤气）和煤焦油的轻油部分提取和分馏而得。也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。【其他】 闪点10～12℃。

二甲苯具刺激性气味、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。

工业方法：（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。

带有支链的烷烃，也仅有CHC2H6等分子中H原子被—CH3完全取代后的产物尽其用，2—二甲基丙烷、2，2，3，3—四甲基丁烷等少数分子不显极性，余者绝大多数都有一定的极性。

、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。

马上要出口的面料经偶氮AZO测试却没有通过,怎么办??急!!

我们也遇到过这种情况，所有的面料都报废了，所以就不要存在侥幸心理了，面料是修不好的。

晕，你产品出口美国市场。是要认证的，你产品检测了，没认证也不行啊，认证是检测+证书的。你检测了，不还得要证书吗 你找认证机构检测，一定能通过。我就不信通不过 通不过找我。

如何避免，取决于所用的染料是否含偶氮染料。。问题 偶氮测试目前基本采用 GCMS定性，用液相色谱仪来定量，注意事项就是偶氮标准品的有效期只有三个月，样品前处理也会有物质分解，存在假阳性。

甲苯合成3-溴甲苯

1、通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。

2、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。

3、若用溴化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4（CH3）Br，还可以有二溴、三溴代甲苯。若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。

4、甲苯与三溴苯相比少了一个碳原子，并且生成三溴苯需要苯环上有强的邻对位活化基团（常见的有羟基和氨基）。

5、大学，还是高中（⊙ o ⊙ ）啊！可以用一氧化碳和盐酸再氯化铝的作用下与苯反应生成甲苯，甲苯再与浓溴水反应，就生成三溴甲苯了。