1，1'-二庚基-4，4'-二溴化联吡啶鎓[用于电致变色材料]（3,5二甲基1,4庚二烯结构式）

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C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O（点燃）乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，必须注意安全。

实验步骤如下：准备硅胶柱：将硅胶填充到玻璃柱中，用适当的溶剂预先平衡好柱子。样品制备：将4，4-二乙基-2，2-联吡啶溶于适当的溶剂中，制备样品溶液。样品加样：将制备好的样品溶液加入到柱子中，注意不要加入过多。

’二氯二吡啶，是高纯度2-氯-3-氨基吡啶是合成高纯度2，3-二氯吡啶前提，由2-氯烟酸合成高纯度2-氯-3-氨基吡啶是个有前景方法。2-氯烟酸是烟嘧磺隆重要中间体。对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

化学性质：具有酮的一般反应。与五硫化二磷反应生成2，5-二甲基噻吩。与醇氨溶液反应或与碳酸铵一起加热时，生成2，5-二甲基吡咯。脱水生成2，5-二甲基呋喃。与2，4-二硝基苯肼反应生成双（2，4-二硝基苯基）腙，熔点为257℃。存在于烤菸菸叶、烟气中。中度的局部 *** 剂，高浓度时引起麻醉。

百草枯的主要成分是：1，1’二甲基和4，4’二氯二吡啶。1，1’二甲基为无色带有氨气味的液体，易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。遇高热分解释出剧毒的气体。遇氧化剂及铝反应剧烈。对健康有危害，吸入、摄入或经皮吸收后对身体有害。

乙醛：氧化（催化氧化）、燃烧、加成还原为醇、银镜反应、新制氢氧化铜反应等等乙酸：酸的通性、酯化反应。

乙醇：易溶于水和大多数有机溶剂，能与钠反应生成氢气，浓硫酸催化学下能脱水生成乙烯或二乙醚，能被氧化剂氧化成乙醛或乙酸，能燃烧。

二）、乙醛的性质物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体，其沸点低（8℃），易挥发，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。化学性质（1）加成反应：加H2被还原成乙醇，表现出氧化性。

1、上游原料是乙烯。可以通过间接氧化法或直接氧化法得到环氧乙烷。间接法：直接法：下游产品包括（但不仅限于）：乙二醇、聚酯材料、乙醇胺、丙烯腈等。

1、碳正离子机理：碳正离子机理进行的过程可表述如下：试剂首先离解成离子，正离子与烯烃反应形成碳正离子，这是决定反应速率的一步，π键断裂后，C—C键可以自由旋转，然后与带负电荷的离子结合，这时结合就有两种可能，即生成顺式加成与反式加成两种产物。

2、X2 = 2X·，这个反应焓正值越小，说明卤素原子越容易形成，则越稳定。以这种定义，自由基的稳定性可以进行相对比较。

3、非极性分子易溶于非极性溶剂中）。比如有机物易溶于有机物，不与无机物互溶。这里的苯甲酸钾已经是钾盐了，变成离子无机物了，极性很大，而甲苯还是有机物（甲苯分子的极性很小，可能被近似认为是非极性溶剂），所以，两者不能互溶，而是分层。密度小者（甲苯0．866克／厘米3）在上层。

4、非极性分子，不溶或微溶于水。容易发生加成、聚合、氧化反应等。乙烯的物理性质通常情况下，无色稍有气味的气体，密度略小比空气，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。1）氧化反应：①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用鉴别乙烯。

5、如苯的亲电取代）或SN2，引起的张力越小。以上两者是决定亲电性的因素。离去性是另一种性质。一般不说亲电性而说亲核性，亲电试剂的反应对象为亲核试剂，一般比较亲核性。

乙烷的碳架是这样的c-c，1，1，写两遍的意思是第一个c上的两个h被两个br替换了，也可以说这个c上连了两个br。2，2写两遍的意思同理，每个c连两个br，一共四个br。

你好，乙炔与溴水加成的最终产物是命名是1，1，2，2-四溴乙烷。

命名的规则有一条是：有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链。这里就出错了啊，正确的命名应该是：1，1，1，2-四溴乙烷与苯环直接相连的卤素在一般情况下是不能与NaOH 发生取代反应。

这种是根据分子式的碳链结构命名的：乙烷有两个碳原子，任意一个为1号位，那么剩下的那个为2号位，在每个碳原子上有一个溴基，所以叫做1-2二溴乙烷。

其同分异构体使用前缀，如正戊烷、异戊烷、新戊烷，烯烃同理不详述。系统命名法则更为复杂，如1，1，2，2-四溴乙烷在命名法里，是没有把烃（烷、烯、炔）放在前面的。作为原子团来说，还没有哪个基是这样的。即使是某化合物的名称的一部分，也还是没怎么出现过这种名字。比如丙烯腈CH2=CHCN。

结构式CHBr2CHBr2，常用作有机合成（如用于合成季铵盐）、医药和染料中间体。也用于制取致冷剂、熏蒸消毒剂、灭火剂、化学纤维助催化剂、涤纶氧化工序引发剂等。

将无水吡啶与无水三氯化铁混合，加热反应，冷却固化得红黑色结晶。用蒸汽加热除去过量的吡啶。蒸出α，α′-联吡啶。再加氢氧化钠用乙醚提取，除去乙醚，得粗品。用无铁活性炭脱色，过滤，得白色叶片状结晶，即为纯品2，2′－联吡啶。

从你给的结构来看，溶解性比较差，不过应该可以溶解于碱水，如果你是想纯化的话，可以通过倒酸碱试一下。如果仅仅是想溶解的话，那试DMF或者DMSO吧，甲醇可能也会少量溶解。

以4-甲基吡啶为原料，加入原料重量0.5～20％的偶联催化剂，加热回流20～90小时，将反应液过滤，旋转蒸发将滤液进行浓缩，析出白色固体产品，用乙酸乙酯对产品进行重结晶，即得到4，4′-二甲基-2，2′-联吡啶晶体。

g 联吡啶加入96g醇（或其他溶剂），分散溶解，即得。

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