三甲基环丙（三甲基环丙烷与溴化氢）

本文目录：

• 1、1,2,3-三甲基环丙烷与溴的四氯化碳反应的产物有几种?
• 2、1.2.2三甲基环丙烷和高锰酸钾反应式?
• 3、1,1,2-三甲基环丙烷与浓H2SO4生成什么?
• 4、...用化学方法鉴别环己烷,环己烯,1,1,2-三甲基环丙烷???急

1,2,3-三甲基环丙烷与溴的四氯化碳反应的产物有几种?

BrCH2CH2CH2Br.Br2在环丙烷的一个C上发生亲电加成， 环发生开环， 随后与另一个Br-反应， 得上述产物。

根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。

将这两种气体通过溴的四氯化碳溶液，能使溴的橙红色褪去的是环丙烷，它与溴发生开环加成反应，得到1，3-二溴丙烷。另一种气体不能使溴褪色，它是丙烷。因为四氯化碳可以和丙烷跟环丙烷发生不同的化学反应，所以能鉴别。

（2）n （3） （4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。

环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1，3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。

CH=CHCHBrCH；CHCH=CHCHBr；CHC（CHBr）=CH；NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。

1.2.2三甲基环丙烷和高锰酸钾反应式?

甲基环丙烷遇到溴水发生反应，生成ch3-ch（br）-ch2-ch2br。

小环环烷烃也可以被氧化开环，因此也可以是顺式的及反式的1，2，3－三甲基环丙烷。

探索环丙烷与高锰酸钾的神秘互动环丙烷，这个看似平凡的环状烷烃，其化学特性其实颇有看点。

1,1,2-三甲基环丙烷与浓H2SO4生成什么?

-三甲基环丙烷与碘化氢，也遵循烯烃亲电加成的原理。氢离子进攻后，形成最稳定的碳正离子中间体的，加成产物最多。

如果发生反应只能是环丙烷开环，生成硫酸氢酯。不会发生氧化。 实际上就是环丙烷和水的反应。还是开环。硫酸起催化作用。

CH3COOH +CH3CH2OH浓H2SO4———→△CH3COOCH2CH3+H2O（三）乙酸的的用途冰醋酸是重要的有机化工原料之一，它在有机化学工业中处于重要地位。

C.浓H2SOKMnO4酸性溶液 D.NaOH溶液、浓H2SO4已知乳酸的结构简式为CH3-CH |OH-COOH。

...用化学方法鉴别环己烷,环己烯,1,1,2-三甲基环丙烷???急

1、先将三者分别加溴水。环丙烷和环己烯都可以使溴退色。环丙烷是因为三碳环极为不稳定，易与溴发生开环加成反应。环己烯是因为溴分子加成到双键上。再在环丙烷与环己烯中分别通入1，3-丁二烯。

2、物理方法可以用蒸馏法，先出来的是甲基环丙烷。

3、可以用溴水和铁丝加以鉴别。向少量三种物质的样品中加入少量溴水，使溴水褪色的是环己烯。再向另外两种物质与溴的混合物中放入铁丝加以搅拌，溴水褪色的是甲苯（甲苯在铁催化下与溴发生取代反应生成溴苯）。

4、区别方法如下：加入酸性高锰酸钾溶液，会褪色是环己烯。高锰酸钾可以氧化环己烯，氧化不了环己烷和苯，高锰酸钾可以氧化掉C=C键，氧化不了C-C键和本环中的碳键。

5、取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。