物理性质:无色易挥发的液体,有不愉快的气味。分子结构:CH2=CH—CH2—CH3 | CH3 双键两端碳原子呈直线型不可旋转,右端两碳原子折线形排布,键角120°,2取代基与—CH2—CH3的键角也为120°。
通入酸性KMnO4溶液,像2-甲基-1-丁烯的末端烯烃(=CH2)被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2气体,而2-甲基-2-丁烯无气体。
甲基1丁烯不可以叫1丁烯2甲基。化学名称根据排序不同所表达的物质也不同,因此要严格遵守顺序排列。2-甲基-1-丁烯是一种有机物,化学式为C5H10,具有无色有刺激性气味,不溶于水,溶于乙醇等多数有机溶剂的性质,对人体有害。
-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
-甲基-1-丁烯是一种分子,其化学环境是指与该分子相互作用的化学物质的环境。由于2-甲基-1-丁烯是一种简单的烃类化合物,其化学环境可以包括与其他分子的反应和相互作用,例如与氧气、水、酸、碱等发生反应。具体的化学环境取决于该化合物所处的实际情况和实验条件。
CH2=C(CH3)CH2CH3被酸性高锰酸钾氧化,双键先被加成氧化生成邻二醇,接着双键断裂,生成甲醛与丁酮,甲醛还能继续被氧化成二氧化碳。因而最终产物是二氧化碳和丁酮。若被冷、稀的碱性高锰酸钾氧化,氧化停留在邻二醇阶段。
甲基1丁烯不可以叫1丁烯2甲基。化学名称根据排序不同所表达的物质也不同,因此要严格遵守顺序排列。2-甲基-1-丁烯是一种有机物,化学式为C5H10,具有无色有刺激性气味,不溶于水,溶于乙醇等多数有机溶剂的性质,对人体有害。
不可以 你选的这个物质非常特别,因为双键有这两个甲基在的时候,只能是1-丁烯。但作为系统命名,与传统命名的最大区别,在于用一种统一的规则进行命名 所以除乙烯、丙烯,另外的都用数字标出双键位置。系统命名因为要能对所有的物质进行命名,所以规则对初学者来说也就非常复杂了。
对于烯烃的命名,从最靠近碳碳双键的一端开始编号,就像图片上面展示的一样。然后,甲基一定也要遵从这一个编号,不能重新编号。因此甲基就是处于3号位,是3-甲基-1-丁烯。严格按照一种编号顺序(而不是每一种官能团都编一次)是为了防止命名混乱。因为要让人根据名称就能够写出结构简式。
CH3CH=CHCH不可以被命名为1,2—二甲基乙烯。因为有机化学命名是以最长碳链为母体。上述结构的最长碳链是四个碳,双键在第二位置上, 正确命名是:2-丁烯。
1、一共6种。1-戊烯 反-2-戊烯 顺-2-戊烯 2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 2-戊烯有顺反异构,其他的没有。
2、C5H10:1-戊烯;2-戊烯;2-甲基-1-丁烯;3-甲基-1-丁烯;2-甲基-2-丁烯;环戊烷;甲基环丁烷;二甲基环丙烷;乙基环丙烷 C5H8:1-戊炔;2-戊炔;3-甲基-1-丁炔;环戊烯;1-甲基环丁烯;4-甲基环丁烯;建议你不看后面的环状结构。中学一般不要求书写。
3、③2-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3。④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。
4、C4H8共5种同分异构体,即1-丁烯,2-丁烯,2-甲基丙烯,甲基环丙烷,环丁烷。表达式如图所示:C4H8从其分子式可看出,它不可能是烷烃,可能是烯烃。但从成环的角度考虑(每成一个环相当于多一个双键),也可以形成三元环和四元环。所以有可能是环丁烷或甲基环丙烷。
5、戊烯有六种同分异构体:①1-戊烯,结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯,结构简式CH3CH=CHCH2CH3,而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3。④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。