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有机化学官能团名称及英文字母表示缩写全集

Z 英文缩写 全称 ZE 玉米纤维 ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂 ZN 粉状脲醛树脂胶此外，有关化学试剂按杂质含量的多少分： 实验试剂：缩写为LR，又称四级试剂。 化学纯试剂：缩写为CP，又称三级试剂，一般瓶上用深蓝色标签。 分析纯试剂：缩写为AR，又称二级试剂，一般瓶上用红色标签。

pyridin-2-yl）-pyridine 尼古丁[编辑] 含磷、硫官能团 与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。

有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。

官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-。常见官能团：烷烃：碳碳单键（C-C）（每个C各有三键） 【注】碳碳单键不是官能团。

卤原子（X－）、硝基（－NO2）、羟基（－OH）、醚键（－O－）、醛基（－CHO）、羰基（－CO－）、羧基（－COOH）、酯基（－COOR），氨基（－NH2）、酰胺基（肽键，－CO－NH－）、磺酸基（－CO3H）等。

对甲苯胺制备对氨基苯甲酸为什么不直接高锰酸钾

1、这种方法不仅可以避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基，而且反应条件温和，对环境无污染，是一种比较可行的制备方法。需要注意的是，操作时应该严格控制反应条件，注意安全防护措施，避免产生危险物质。同时，对产生的废物应进行妥善处理，避免对环境造成污染。

2、可以氧化许多物质，包括有机化合物，但其氧化效率较低且容易产生不良反应和副产物。而甲苯磺酸或硝酸更能稳定地实现对甲苯的选择性氧化反应，得到较高产率、纯度和较少副产物的硝基甲苯。因此，在对甲苯胺的制备中，常采用甲苯的硝化反应来制备氨基苯甲酸，而不直接使用高锰酸钾。

3、反应产物是羧酸盐，经酸化后可使生成的羧酸从溶液中析出。 （3） 使酰胺水解，除去起保护作用的乙酰基，此反应在稀酸溶液中很 容易进行。 （4） 用对氨基苯甲酸和乙醇，在浓硫酸的催化下，制备对氨基苯甲酸 乙酯。

一种可以促进过氧化苯甲酰分解的促进剂,简称DHT,具体是什么东西?_百度...

1、云石胶促进剂 DHT 英文名称：diisopropanol-para-toliidine 使用原理：促进效果比较好的带有推电子基团苯环的芳香族胺类， 如N，N-二甲基苯胺（DMA）、N，N-二甲基对甲苯胺（DMT ） ， N，N-betaN，N-二羟乙基对甲苯胺（DHET）等叔胺。

2、硫化促进剂 硫化促进剂受热时能分解成活性分子，促使硫跟橡胶分子在较低温度下很快地交联，增进橡胶的硫化作用，缩短硫化时间，减少硫磺的用量，有利于改善橡胶的物理机械性能。

3、硫化剂可分为无机和有机两大类，无机硫化剂主要包括硫黄、一氯化硫、硒、碲等。有机硫化剂包括促进剂TMTD、有机过氧化物如过氧化苯甲酰、醌肟化合物等。橡胶硫化剂包括元素硫、硒、碲，含硫化合物，过氧化物，醌类化合物，胺类化合物，树脂类化合物，金属氧化物以及异氰酸酯等。

4、专家介绍，面粉中的过氧化苯甲酰增白剂超标，会破坏面粉的营养，导致面粉中的类胡萝卜素、叶黄素等天然成份丧失。过氧化苯甲酰水解后产生的苯甲酸，进入人体后要在肝脏内进行分解。

5、助硫化剂 作为多种橡胶的过氧化硫化体的助硫化剂，尤其在丁晴胶，乙丙胶以及橡胶并用体的过氧化物硫化过程中，能起到压缩变形低，硫化速度快和耐热空气老化的胶料。例如在NBR中，当用量为5phr时，永久压缩变形仅为3-8%，是采用其他助硫化剂无法达到的。

6、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、邻苯二甲酸二丙烯酯、乙烯基甲苯等。引发剂：一般为有机过氧化物，在一定的温度下分解形成游离基，从而引发不饱和聚酯树脂的固化。常用的引发剂：过氧化二异丙苯 [C6H5C（CH3）2]2O过氧化二苯甲酰（C6H5CO）2O2。促进剂：把引发剂的分解温度降到室温以下。

191树脂胶,苯胺,苯甲酰,三者发生反应,苯胺能用别的代替吗

可以用其他胺类的促进剂 配合 过氧化苯甲酰固化剂。

能水解为苯甲酸和苯胺，与PCl5作用生成氯代亚胺[C6H5C（Cl）=NC6H5]。

N-苯甲酰苯胺可以通过苯胺与苯甲酸的化学反应制得。首先，将干燥的苯甲酸和新鲜蒸馏的苯胺在180-190℃的条件下反应，持续两小时。随着反应进行，会逐步蒸出水和苯胺。反应结束后，将剩余的混合物加热至225℃，直至所有馏分完全蒸出。在255℃以上的温度下，馏分冷却后会凝固，随后研磨得到紫灰色的粗品。

最后，对甲苯胺会通过脱甲酰基反应来得到苯胺。脱甲酰基反应是指通过酸性条件下加热或氧化还原作用，去除甲基基团而得到的产物。在脱甲酰基反应中，对甲苯胺会与酸或者酸性氧化剂进行反应，去除甲基基团，形成苯胺。总之，以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过硝化、还原和脱除甲酰基三个步骤来完成。

用做聚苯胺合成的模板主要是胶束和反胶束。胶束聚合多采用阴离子型表面活性剂，尤其是能自掺杂的表面活性剂，但产品粒度不均，导电率也相对较低。

对苯二胺与对苯二甲酸缩合生成的芳纶1414，是性能优秀的合成纤维，用途广泛。对苯二胺与马来松香单酰氯反应，能制得性能良好的聚酰胺-亚胺树脂，可成膜，也可拉丝，是一种很有实用价值的树脂。对苯二胺与对苯二酰氯缩聚得到的高分子Kevlar，它属于耐高温的高分子液晶树脂，现在用于超音速飞机的复合材料中。

苯甲酰苯胺的制备或来源

以苯甲酸和苯胺为原料，在180～190℃下进行缩合反应，减压蒸馏、冷却、结晶、在乙醚（或乙醇）中重结晶而得。二苯甲酮肟在催化剂发生beckmann重排制得。

N-苯甲酰苯胺可以通过苯胺与苯甲酸的化学反应制得。首先，将干燥的苯甲酸和新鲜蒸馏的苯胺在180-190℃的条件下反应，持续两小时。随着反应进行，会逐步蒸出水和苯胺。反应结束后，将剩余的混合物加热至225℃，直至所有馏分完全蒸出。在255℃以上的温度下，馏分冷却后会凝固，随后研磨得到紫灰色的粗品。

【制备或来源】以苯甲酸和苯胺为原料，在180～190℃下进行缩合反应，减压蒸馏、冷却、结晶、在乙醚（或乙醇）中重结晶而得。【备注】能升华，可蒸馏而不分解。

【制备或来源】以苯甲酸和苯胺为原料，在180～190℃下进行缩合反应，减压蒸馏、冷却、结晶、在乙醚（或乙醇）中重结晶而得。【其他】能升华，可蒸馏而不分解。

将干燥的苯甲酸和新蒸过的苯胺在180-190℃反应2h，然后提高温度至225℃。开始时在反应过程蒸出水，随后蒸出苯胺，最后将馏分全部蒸出。将255℃以后蒸出的馏分冷却凝固，磨碎，得紫灰色粗品。粗品用稀盐酸洗涤除去剩余的苯胺，用水洗涤后再加氢氧化钠溶液除去剩余的苯甲酸。

n一甲基甲酰苯胺
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