硝基和甲基谁先编号（甲基和硝基放一起是什么）

本文目录：

• 1、大学有机化学命名
• 2、用系统命名法命名时,各官能团的优先顺序?(羧基是第一个)
• 3、基团优先顺序
• 4、1.苯环上面一你个no2,下面一个甲基叫什么。2.苯环加一个nhc2h5叫什么...
• 5、...怎么命名取代基,如果有甲基和硝基,从哪个开始数

大学有机化学命名

有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。

IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

atom）。螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基，在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面。

有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

用系统命名法命名时,各官能团的优先顺序?(羧基是第一个)

1、即 羧酸磺酸羧酸酯酰卤酰胺腈醛酮醇硫醇酚硫酚胺炔烃烯烃醚硫醚卤代烃硝基化合物 当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。

2、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

3、官能团优先顺序：羰基官能团（C=O）： 羰基是有机分子中一个非常重要的官能团，通常具有较高的优先级。它可以是酮（C=O在分子内部）或醛（C=O在分子末端）。羧基官能团（COOH）： 羧基通常被视为次于羰基的官能团。它是酸的特征部分，例如乙酸（醋酸）中的羧基。

4、个官能团优先顺序口诀：黄墙蒜汁献鹿鞍，警犬同吠（酚）溜鹑鹌（颠倒），缺席你（醚）留米，颅后削呀削。官能团优先顺序口诀对应翻译：磺酸、羟酸、酯、酰卤、酰胺；腈醛酮酚、硫醇、胺；炔烯醚、硫醚；卤、硝、亚硝。

5、第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。

基团优先顺序

1、基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3-。

2、顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的较优原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。较优原子或基在异侧时，其构型用E表示，称为E式。

3、基团优先顺序如下：氢基、重氢基、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。

4、基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。次序规则也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。

5、饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3- 若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。

6、在判断RS构型时，基团的优先顺序是按照原子序数大小来确定的，原子序数较大的基团优先于原子序数较小的基团。具体来说，对于碳原子来说，它的原子序数比氢原子大，因此碳原子基团优先于氢原子基团。

1.苯环上面一你个no2,下面一个甲基叫什么。2.苯环加一个nhc2h5叫什么...

1、由于甲基比硝基优先，因此由甲基开始编号，那么就是2-硝基-1甲基苯（一般命名为2-硝基甲苯）后面那个不是太清楚。。

2、系统命名法是2-甲基苯酚 首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。

3、苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。 苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。

4、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

...怎么命名取代基,如果有甲基和硝基,从哪个开始数

取代基，写在前，编号位，短线链：A. 把支链作为取代基，4…表示其位号，写在烷烃名称最前面。B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开。不同取代基，繁到简；相同基，合并算。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

以苯甲醛为母体，甲基和硝基为取代基，命名为3-甲基-4-硝基苯甲醛。属于酰胺，命名为乙酰甲胺。已命名。命名错，羟基为官能团，命名为4-甲基-2-戊醇。命名错，羧基为官能团，苯基为取代基，命名为3-苯丁酸。命名错，以苯甲酸为母体，氯原子为取代基，命名为3-氯苯甲酸。

先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。第二原则：最先碰面原则。（还有取代基位数之和最小）第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。

有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。

我看了我前面的我觉得应该是以乙苯为主体，将大的基团为主体，例如上面有硝基等就叫多少硝基苯，英文命名是翻译后按字母顺序排先后，不过这是把汉语翻译成英文并不是把英文变成中文，因此前一个对，后一个在误导。