对甲基邻乙基苯化学式（邻乙基甲苯结构式）

求3-乙基苯甲烷结构式

1、反应完毕后，用水将有机产物分离并洗涤干净，再用氯化钠溶液进行萃取。将有机产物通过蒸馏提纯即可获得。卤代烷化反应通常采用卤代烷和碱金属作为反应试剂，在碱性条件下进行反应。具体反应步骤如下：将乙基苯和卤代烷（如氯代甲烷）放入反应瓶中，加入强碱（如丙酮钠）。

2、月，该课题组又有三篇论文正式被《国际燃烧会议论文集》（Proceedings of the Combustion Institute）接收，并将于2008年8月初在加拿大蒙特利尔召开的第三十二届国际燃烧会议（目前燃烧学界档次最高的国际性会议）上进行宣读。入选的三篇论文分别对乙炔、乙基苯和硝基甲烷的低压预混层流火焰进行了深入的研究。

3、以乙酸酐、乙基苯和无水三氯化铝为原料合成对乙基苯乙酮，并利用碘仿反应氧化对乙基苯乙酮制备对乙基苯甲酸。

苯上面一个甲基一个乙基叫什么啊

这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

-甲基乙苯，或者邻甲基乙苯。因为乙基链长命名为先。整体是乙苯、。

对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸哪个酸性强

1、对甲基苯甲酸的酸性更强。对甲基苯甲酸的酸性更强。在对甲基苯甲酸中，甲基基团无法参与共轭或超共轭效应，只有+I诱导效应，因此其酸性较苯甲酸为低。而对乙基苯甲酸中的乙基基团具有超共轭效应，给电子能力较强，使得其酸性相对较弱。

2、对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。实验数据：虽pKa值并不是唯一衡量酸性的指标，但可以提供一种比较的参考。

3、对甲基苯甲酸的酸性强。对甲基苯甲酸（和对乙基苯甲酸都是有机酸，有机酸的酸性取决于它的H+离子释放多少。对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基。对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基。对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基（-COOH）和羟基（-OH），与水发生反应，会释放出H+离子，酸性更强。

4、不属于。对乙基苯甲酸对皮肤有轻度刺激性，蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激，该品在接触无明显的危害性，对乙苯甲酸在动物体内会很快降解，是不属于危险品的。

5、①对乙基苯甲酸结构简式p-C2H5C6H4COOH，分子式为C9H10O2，分子量为150；化学名称是4-乙基苯甲酸。②对乙基苯甲醛结构简式为p-C2H5C6H4CHO；分子式为C9H10O，分子量是134；又称4-乙基苯甲醛。③对乙基苯磺酸结构简式p-C2H5C6H4SO3H，分子式为C8H10SO3，分子量是186，别名4-乙基苯磺酸。

6、结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。一）、对位}P_]_.种异构体（1）邻位物沸点168一165！常压）fit一63}：（799kYa）}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。以稀硝酸氧化，即得邻甲苯甲酸。