1、直接上氧化剂氧化即可,该二醇是仲醇,不可能氧化为醛,所以不存在氧化过度产生羧酸的顾虑。用各种常规氧化剂都可以达到目的。下面几个方法都可尝试。不过,不能保证得到的是不饱和酮还是二酮,产物必定是混合物。可以尝试使用DMSO(二甲亚砜)氧化。活性二氧化锰氧化。
2、频哪醇重排指的是邻二醇在酸催化下脱水并发生取代基重排生成羰基化合物的反应。这一类反应由于频哪醇(2,3-二甲基-2,3-丁二醇)转换为频哪酮(3,3-二甲基-2-丁酮)的反应最具代表性,因而得名。
3、催化剂是金属Mg,Mg把电子传递给丙酮,形成(CH3)2C-O-Mg-O-C(CH3)2,两个与氧相连的C之间也有成键(没法画,就只好这么说了,希望你能看得懂,两个C有成键也才能使得每个C都有四个键),最后就是水解,生成频哪醇,也就是 2,3-二甲基-2,3-丁二醇。
4、你若是大学生:钠和丙酮不反应,如果在质子溶剂中,钠可以还原丙酮,生成2,3-二甲基-2,3-丁二醇(2,3-dimethyl-2,3-butanediol),这是一个双分子还原反应,钠提供溶剂化的电子使丙酮的羰基具有单电子而能相互结合。该反应在液氨中也可以进行。
5、这个化合物的其他名称包括2,3-二甲基-2,3-丁二醇、四甲基乙二醇和凤梨醇。它以无色针状晶体的形式存在,含有六分子结晶水的固体则呈现为无色片状晶体。其熔点为43℃,沸点高达174℃,密度约为0.967,具有77℃的闪点。频哪醇在性质上微溶于冷水,但在热水、乙醇和乙醚中却能混溶。
6、楼上的答案是不正确的,做出来的产物是4-甲基戊酮。这个是个有机化学典型题,丙酮和Mg反应得到偶联产物2,3-二甲基-2,3-丁二醇,这是一种频哪醇,在酸催化下发生频哪醇重排,得到3,3-二甲基丁酮。
频哪醇重排是一类亲核重排反应。羟基质子化水离去,出一个碳正离子,然后发生碳正离子重排,碳碳键迁移得到一个更稳定的碳正离子,然后羟基孤对电子打回来,换成酮。氧具有稳定碳正离子的能力,频哪醇重排的驱动力还是生成更稳定的碳正离子。频哪醇在酸的作用下,发生重排,脱去一分子水,生成频哪醇。
频哪醇重排指的是邻二醇在酸催化下脱水并发生取代基重排生成羰基化合物的反应。这一类反应由于频哪醇(2,3-二甲基-2,3-丁二醇)转换为频哪酮(3,3-二甲基-2-丁酮)的反应最具代表性,因而得名。
频哪醇重排反应是一种亲核重排反应,也是一类经典的有机化学反应。它是指邻二醇在酸催化下脱水并发生取代基重排生成羰基化合物的反应。频哪醇重排反应在自然界中的应用:频哪醇重排反应在自然界中也有广泛的应用。例如,在植物和动物体内,频哪醇重排反应可以用于合成一些重要的化合物。
频哪醇重排是,羟基质子化水离去,出一个碳正离子,然后发生碳正离子重排,碳碳键迁移得到一个更稳定的碳正离子,然后羟基孤对电子打回来,换成酮。氧具有稳定碳正离子的能力,频哪醇重排的驱动力还是生成更稳定的碳正离子(由一个符合八隅体的氧正代替了碳正)。
频哪醇重排反应是 1,2-二醇在酸催化下发生分子内重排脱水而生成羰基化合物( 醛 或 酮) 的 反 应。以下实际中不同条件下的频哪醇重排反应。
频哪醇重排反应pinacol rearrangement,又称“呐夸重排”,是一类亲核重排反应,反应中,频哪醇在酸性条件下发生消除并重排生成不对称的酮,该反应可用于螺环烃的合成。
丁二醇是一种化学物质,具有多种同分异构体,其中1,2-丁二醇(英文名1,2-Butanediol)最为常见,化学式为C4H10O2,CAS RN为26171-83-5,EINECS号为209-527-2。它的特性包括超强保湿能力,由于其清爽无粘腻感,被广泛用于护肤品,如植物医生LOTIONSPA。
丁二醇是一种重要的有机化工和精细化工原料,是生产聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)工程塑料和PBT纤维的基本原料;PBT塑料是最有发展前途的五大工程塑料之一。丁二醇是生产四氢呋喃的主要原料,四氢呋喃是重要的有机溶剂,聚合后得到的聚四亚甲基乙二醇醚(PTMEG)是生产高弹性氨纶(莱卡纤维)的基本原料。
丁二醇在化妆品中很常见,常出现的英文名称是:Butylene Glycol,别名又叫:1,3-二羟基丁烷,是多元醇的一种,在化妆品中常做保湿剂和溶剂使用,在保湿方面,由于丁二醇是小分子保湿成份,所以抓水比例很小,同时也有一定的抑菌作用。
天然的芦荟胶,没有丙二醇、丁二醇、二甲基化合物等。天然的芦荟胶,主要成分是糖类、氨基酸和各种有机酸,活性酶等成分。目前已测得的成分,有170种已知的成分。现在市面上的芦荟胶,天人成分很少。以常见的韩国芦荟胶为例,其真正的天然成分很低,添加成分相当多。
- 丁二醇( 简称BDO) 是一种重要的有机和精细化工原料, 它被广泛应用于医药、化工、纺织、造纸、汽车和日用化工等领域。
直接上氧化剂氧化即可,该二醇是仲醇,不可能氧化为醛,所以不存在氧化过度产生羧酸的顾虑。用各种常规氧化剂都可以达到目的。下面几个方法都可尝试。不过,不能保证得到的是不饱和酮还是二酮,产物必定是混合物。可以尝试使用DMSO(二甲亚砜)氧化。活性二氧化锰氧化。
1、-甲基-2,4-丁二醇在酸性条件下两个醇羟基脱去一分子水,发生消去反应,生成一个环氧基。
2、A可能是丁二酸,也可能是2-甲基丙二酸,但2-甲基丙二酸脱水形成的是四元环,不稳定,所以A是丁二酸 B是丁二酸酐(有一个五元环)C是丁二酸二甲酯 D是1,4-丁二醇 2,A,可与羟胺反应,但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。
3、丁二醇是生产四氢呋喃的主要原料,四氢呋喃是重要的有机溶剂,聚合后得到的聚四亚甲基乙二醇醚(PTMEG)是生产高弹性氨纶(莱卡纤维)的基本原料。氨纶主要用于生产高级运动服、游泳衣等高弹性针织品。
1、楼上的答案是不正确的,做出来的产物是4-甲基戊酮。这个是个有机化学典型题,丙酮和Mg反应得到偶联产物2,3-二甲基-2,3-丁二醇,这是一种频哪醇,在酸催化下发生频哪醇重排,得到3,3-二甲基丁酮。
2、直接上氧化剂氧化即可,该二醇是仲醇,不可能氧化为醛,所以不存在氧化过度产生羧酸的顾虑。用各种常规氧化剂都可以达到目的。下面几个方法都可尝试。不过,不能保证得到的是不饱和酮还是二酮,产物必定是混合物。可以尝试使用DMSO(二甲亚砜)氧化。活性二氧化锰氧化。
3、碱金属化合物催化剂常用于羟醛缩合制备羟基醛的反应中,得到的产物经过加氢纯化可以得到二元醇乃至多元醇,例如乙醛自缩合得到的3-羟基丁醛的反应,选择苛性钠水溶液作为催化剂,粗产品催化加氢可得到1,3-丁二醇。
4、写结构简式,结构式的话,要先画出它的碳骨架。丁二醇C4H10O2 1,2-丁二醇 CH2(OH)CH(OH)CH2CH3 3-丁二醇CH2OHCH2CHOHCH3 1,4- 丁二醇( 简称BDO)CH2OHCH2CH2 CH2OH因为大多数的两个羟基连在一个碳原子上的分子都是不稳定的,会自发脱水形成羰基。
5、tritan主要原料含有对苯二甲酸二甲酯、1,4环乙烷二甲醇、2,2,4,4-四甲基-1,3环丁二醇,tritan材质为改良pct,具有优良的透光性、抗冲击性、耐候性接触食品种类不限,使用温度小于等于100摄氏度。
6、频哪醇重排指的是邻二醇在酸催化下脱水并发生取代基重排生成羰基化合物的反应。这一类反应由于频哪醇(2,3-二甲基-2,3-丁二醇)转换为频哪酮(3,3-二甲基-2-丁酮)的反应最具代表性,因而得名。
直接上氧化剂氧化即可,该二醇是仲醇,不可能氧化为醛,所以不存在氧化过度产生羧酸的顾虑。用各种常规氧化剂都可以达到目的。下面几个方法都可尝试。不过,不能保证得到的是不饱和酮还是二酮,产物必定是混合物。可以尝试使用DMSO(二甲亚砜)氧化。活性二氧化锰氧化。
频哪醇重排指的是邻二醇在酸催化下脱水并发生取代基重排生成羰基化合物的反应。这一类反应由于频哪醇(2,3-二甲基-2,3-丁二醇)转换为频哪酮(3,3-二甲基-2-丁酮)的反应最具代表性,因而得名。
催化剂是金属Mg,Mg把电子传递给丙酮,形成(CH3)2C-O-Mg-O-C(CH3)2,两个与氧相连的C之间也有成键(没法画,就只好这么说了,希望你能看得懂,两个C有成键也才能使得每个C都有四个键),最后就是水解,生成频哪醇,也就是 2,3-二甲基-2,3-丁二醇。