3-甲基环已酮（3,3,5三甲基环己酮）

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酮的结构式：R-CO-R。酮介绍酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮或饱和酮、不饱和酮。芳香酮的羰基直接连在芳香环上；羰基嵌在环内的，称为环内酮。

状态：为有汽油气味的无色流动性液体，不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶，在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷。

环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。

环己烷的结构简式：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。

己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成。络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等；色谱分析标准物。

因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。

反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。

最稳定的构象是：环己烷是椅式构想，各个取代基处于平复键（e-键）。

环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

S 氢在后，最小，编号4。甲基第二小，编号3。离羰基近的碳编号为1。可看出是逆时针，即s。

是HC≡CNa+CH3CH2CH2Br箭头HC≡CCH2CH2CH3+NaBr。

一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。

环酮和乙醇钠反应机理如下：环己酮6号碳的α-H被醇钠拔掉，形成碳负进攻甲酸乙酯羰基碳，碳氧双键打到氧上形成氧负，再打下来，乙醇负离子作为离去基团离去。生成2-甲基-6-醛基-环己酮。

环己醇和钠反应的反应现象为溶液表面有气体产生，溶液中固体钠颗粒消失。环己醇为水溶液：金属钠和水反应，生成氢氧化纳和氢气，然后氢氧化纳与环己醇反应，生成环己醇钠，或者二者直接反映生成己醇钠。

+CO2 本实验以环已酮和盐酸羟胺为主要原料来制备环己酮肟。羟胺在酸性条件下稳定，因此常常做成稳定的盐酸羟胺。但是本反应中制得的环己酮肟酸性条件下不稳定易分解，在碱性环境下稳定，所以本实验的反应环境是碱性环境。

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