2甲基环己醇脱水（环己基甲醇脱水的主要产物是）

本文目录：

• 1、2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?
• 2、为什么环己醇不能用浓硫酸脱水?
• 3、2—甲基环己醇脱水能产生一种纯的烯吗?
• 4、2,2_二甲基环己醇的脱水消除产物
• 5、环己醇反应脱水时采用回流而不用蒸馏装置,将会有什么结果
• 6、环己醇脱水合成环己烯的反应为什么要用氢氧化钠洗涤类型?

2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?

仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

二甲基环己醇与硫酸加热反应会生成1，2-二甲基环己烯。用途：比色法以硫氰化物测定钼和铼，以苯肼测定铝。以8-羟基喹啉或以碘化物测定铋时作溶剂，以提取带色物质。橡胶、树脂和硝化棉溶剂。杀虫剂。

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

-羰基庚酸 因为羟基的邻位上有取代基，只能生成酮，羟基另一个邻位没有取代，生成酸。CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。

迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

为什么环己醇不能用浓硫酸脱水?

1、而环己醇发生消去反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。

2、但脱水能力是一定浓度的硫酸才有的。试验中加入的浓硫酸很少，吸完水后浓度达不到脱水的水平了。如果把浓硫酸单独滴加到乙醇中，照脱不误。

3、浓硫酸再把生成的水吸收，使生成的酯不能水解，可逆反应向正方向进行，生成更多的酯。综上所述，酯化反应的实质是浓硫酸脱去乙酸与乙醇形成的中间结合物的水，生成酯和水。

2—甲基环己醇脱水能产生一种纯的烯吗?

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

因此，氢氧化钠洗涤在环己醇脱水合成环己烯的反应中是一种常用的处理方法，可以有效提高产物的纯度和产率。

在由环己醇脱水制备环己烯的实验中，采用韦氏分馏柱来分离生成的环己烯，其原因是：环己醇与环己烯的沸点差距小于30℃。环己烯（Cyclohexene），是一种有机物，分子式为C6H10，分子量为814，无色透明液体。

二甲基环己醇与硫酸加热反应会生成1，2-二甲基环己烯。用途：比色法以硫氰化物测定钼和铼，以苯肼测定铝。以8-羟基喹啉或以碘化物测定铋时作溶剂，以提取带色物质。橡胶、树脂和硝化棉溶剂。杀虫剂。

脱水剂比用硫酸做脱水剂有明显的优点：一是不产生碳渣；二是不产生难闻气味（用硫酸易生成SO2副产物）。环己醇为原料，浓磷酸为脱水剂来制备环己烯，脱水剂可以是磷酸或硫酸，磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上。

环己醇和硫酸钠不会直接反应。解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。

2,2_二甲基环己醇的脱水消除产物

—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。

-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

以环己烷为原料，用空气进行液相氧化，生成环己酮和环己醇的混合物，将此混合物减压精馏分离，可获得两种产物。

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

去除水：环己醇脱水反应中，生成的环己烯产物是挥发性液体，容易随着反应溶剂和洗涤液挥发出去，导致产率和纯度降低。使用氢氧化钠洗涤可以去除反应溶剂和洗涤液中的水分，从而提高环己烯产物的纯度和产率。

环己醇反应脱水时采用回流而不用蒸馏装置,将会有什么结果

1、为了使产物以共沸物的形式蒸出反应体系，而又不夹带原料环己醇， 本实验采用分馏装置，并控制柱顶温度不超过 90℃。

2、脱水剂比用硫酸做脱水剂有明显的优点：一是不产生碳渣；二是不产生难闻气味（用硫酸易生成SO2副产物）。环己醇为原料，浓磷酸为脱水剂来制备环己烯，脱水剂可以是磷酸或硫酸，磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上。

3、蒸馏装置只能分来沸点相差30度以上的液体，而分馏装置能分开沸点相差2度的液体，环己烯与环己醇的沸点相差小，只能用分馏装置。

4、醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势。加入浓硫酸，环己烷不反应，分层，然后直接分离。而环己醇发生消去反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。

5、马祖福等研究了以Na2WO4·2H2O为催化剂，磺基水杨酸为配体，采用清洁的双氧水为氧化剂催化氧化环己醇合成己二酸。

6、物理常数包括相对分子质量、性状、折射率、相对密度、熔点、沸点、在水、醇、醚中的溶解度。最好再加上流程图。

环己醇脱水合成环己烯的反应为什么要用氢氧化钠洗涤类型?

1、可以去除水分。粗苯丁醚用氢氧化钠溶液洗涤可以去除反应溶剂和洗涤液中的水分，从而可以有效提高产物的纯度和产率。

2、脱水反应：环己醇可以通过脱水反应失去一个水分子，生成环己烯。这个反应通常需要使用强酸作为催化剂，例如浓硫酸或磷酸。反应条件可以在高温下进行，通常在100-150°C左右。

3、制备乙醚的方法是将乙醇在酸性条件下加热， 发生分子间脱水。 当反应完成后， 用碱将粗产物中的酸洗去。 这就是为什么用氢氧化钠或者碳酸氢钠溶液洗涤的原因。

4、脱水剂比用硫酸做脱水剂有明显的优点：一是不产生碳渣；二是不产生难闻气味（用硫酸易生成SO2副产物）。环己醇为原料，浓磷酸为脱水剂来制备环己烯，脱水剂可以是磷酸或硫酸，磷酸的用量必须是硫酸的一倍以上。