2氰基三氟甲基吡啶（三氟甲基和氰基谁的吸电子能力强）

本文目录：

• 1、2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-羧胺的合成路线有哪些?
• 2、1-(2-氰基乙基)-3-(三氟甲基)吡啶基-2-(1H)-酮的欧盟海关编码是什么...
• 3、氰基的反应是怎样的?

2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-羧胺的合成路线有哪些?

1、二羧酰亚胺类杀菌剂是一类吡啶胺衍生物，其中包括了二硝基苯胺类。 这类化合物不具有治疗效果和内吸活性，但它们是广谱而高效的保护性杀菌剂。 它们特别有效于交链孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属等病原体。

2、-二氯-4-三氟甲基苯胺在乙酸溶液中于10℃下氯化，生成2，5，6-三氯-4-三氟甲基苯胺，将产物溶解在乙酸中，于常温下与过氧化氢和少量浓硫酸搅拌8h，生成结晶产物，加入硝酸和发烟硫酸，冷却，于100℃生成2，6-二硝基-4-三氟甲基-5-氯苯胺。

3、其他一些二胺，如3，3’-二氯-聚联二胺、4，4’-二苯基甲烷二胺、联苯二胺和三嗪二胺等也可以作为聚氨酯弹性体合成中的扩链剂等。

1-(2-氰基乙基)-3-(三氟甲基)吡啶基-2-(1H)-酮的欧盟海关编码是什么...

它的英文别名包括3-PYRIDINECARBONITRILE、AKOS BBS-00004487等，EINECS编码为202-863-0。从分子结构来看，3-氰基吡啶是由碳、氢和氮三种元素组成的，其分子式为C6H4N2，这意味着它由6个碳原子、4个氢原子和2个氮原子构成。

以下是N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的详细信息：这种化合物在中国的名称为N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮，在化学领域中有时也被叫做氰基吡啶酮，其另一种名称是1-乙基-1，2-二氢-6-羟基-4-甲基-2-氧代-3-吡啶酰胺。

-氰基吡啶是一种重要的医药和农药中间体产品，其化学式为C6H4N2，分子量为101。CAS编号为100-70-9，EINECS编码为202-880-3，其结构式显示为白色至淡黄色的晶体形态。在物理性质方面，2-氰基吡啶具有相对较高的密度，约为081克/立方厘米。

氰基的反应是怎样的?

氰基能够参与银镜反应。 在氰基的同分异构体中，与羟基（-OH）具有相同官能团的有机物能够发生银镜反应。 将氰基（-CN）视为氢原子（H）的结构，存在三种可能的同分异构体。 在这些同分异构体中，用氰基取代氢原子，总共可以得到八种不同的结构。

RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。

在酸性条件下，氰基能够与双键发生反应。例如，双键在酸性环境中可以被氧化，但同时氰基也可能在酸性条件下发生水解反应。因此，在有水参与的反应中，通常不使用酸性条件以避免氰基的水解。 氰基不容易被氧化剂破坏，特别是在没有水参与的情况下。

这个反应是一个加成反应，氰基加到羧基的碳原子上，而羟基则加到氰基上，形成一个新的化合物。 反应的产物取决于反应条件，可能形成多种不同的化合物。例如，在碱性条件下，可能会形成氰醇；而在酸性条件下，可能会形成腈类化合物。

氰基（-CN）和羟基（-OH）之间的反应可以发生酯化反应，这是一种放热反应。 在特定条件下，如反应物的浓度、温度等，这种反应可能会有微小的吸热或放热效应。 在无水环境中，纯净的氰化物盐与纯净的羧酸混合反应，会生成酯并放热。

氰基的水解成羧酸一般是通过碱催化的反应进行的，具体的反应机制如下： **水解成腈（亚胺）**：首先，氰基（CN）与水反应，生成腈（亚胺）。CN- + H2O → RCN + OH- **腈的水解成酸**：生成的腈（亚胺）在碱性条件下继续水解，生成相应的酸和氨。